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藥監(jiān)新聞
首頁>藥監(jiān)新聞總局辦公廳公開征求《中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定（征求意見稿）》及申報(bào)資料要求（征求意見稿）意見
2017-10-10 發(fā)布
為貫徹實(shí)施《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定（征求意見稿）》及中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑標(biāo)準(zhǔn)煎液和中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑的申報(bào)資料要求（征求意見稿），現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2017年10月31日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局（藥品化妝品注冊管理司）。
電子郵箱：jingying@cfda.gov.cn
附件：1.中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定（征求意見稿）
2.中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑標(biāo)準(zhǔn)煎液的申報(bào)資料要求（征求意見稿）
3.中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑的申報(bào)資料要求（征求意見稿）
4.《中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定（征求意見稿）》及相關(guān)申報(bào)資料要求（征求意見稿）起草說明
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年9月22日
附件1.中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定.docx
附件2.中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑標(biāo)準(zhǔn)煎液的申報(bào)資料要求.docx
附件3.中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑的申報(bào)資料要求（征求意見稿）.docx
附件4.《中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定（征求意見稿）》及相關(guān)申報(bào)資料要求（征求意見稿）起草說明.docx